Formulario de Reporte de Eventos Adversos

La farmacovigilancia es responsabilidad de todos

Complete el formulario de reporte con la información mínima requerida por ANMAT. De manera opcional, podrá incorporar información adicional, lo cual contribuye significativamente al análisis del evento notificado y permite elaborar un reporte más completo y de mayor calidad.

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Muchas gracias por su colaboración. La información proporcionada es clave para el monitoreo continuo de la seguridad de los medicamentos.

Ante cualquier consulta comuníquese con el equipo de Farmacovigilancia: farmacovigilancia@richmondlab.com

Datos del notificador, paciente, producto y evento adverso

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En caso de que el notificador sea el mismo paciente, los reportes se envían a ANMAT respetando la confidencialidad. El reporte se efectúa con las iniciales del paciente.

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Tenga en cuenta que si este evento ya fue reportado por otra vía, no debe generar un nuevo reporte para evitar duplicaciones.
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